información sobre Aguilar de la Frontera
Desde el Consejo de Redacción de Aguilar Digital nos sumamos a la campaña de ayuda solicitada por una familia de Aguilar para poder trasladarse hasta Santiago de Compostela para aplicarle unos tratamientos especiales a su hijo que sufre una penosa enfermedad ofreciendo nuestro medio de comunicación para publicitar cuanta información al respecto sea necesaria
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paco: Ahora bien, de esta manera no estorba la visibilidad. Burda explicación para una burda chapuza.
ajpoyatonieto: Los dibujos que salen en la fotografía son mu güenos eh!!!
Un abrazo.ajpoyatonieto: Buena explicación colega. Una pregunta: ¿para cuando podremos ver el aguilardigital en un S...ajpoyatonieto: ¿Acaso lo dudas? y otra cosa ¿acaso es malo eso? ¿acaso no es bueno poder ser de lo que uno le da la...ajpoyatonieto: Tío, te superas en cada artículo, BRAVO POR LO DEL JAMÓN, que en estos tiempos HAY QUE APURARLO MU B...ajpoyatonieto: Me provoca mucha curiosidad esa "puesta en marcha de un ambicioso proyecto de comercio digital" ¿se ...ajpoyatonieto: No se si se debe a F. Expósito, del diario Córdoba o a quien, pero está mal escrito eso de "veinte y...
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hace 8 años
Me gustaría que se diese más informacón de este asunto; cuánto supone el traslado, qué tipo de tratamiento le van a dar al crío, en qué hospital, qué tipo de enfermedad padece o cuanto le han dicho a la familia que supone económicamente el tratamiento y por cuánto tiempo.
No es por desconfiar pero si uno se interesa por el caso quiere saber más.
hace 8 años
Como entiendo que es una necesidad importante mi sugerencia es que cada Cofradía de penitencia y de Gloria contribuya con 50 Euros
hace 8 años
Agustin, crees que 50 euros es algo para una cofradia???? Te recuerdo que solo las flores para un paso estan alrededor de 2200 euros, una banda de musica sobre 4000 euros, y aun así crees que la aportacion debe ser de 50 euros… Me parece genial tu idea pero quitando lo del 50….
hace 8 años
Magnífica idea la de Agustín Peña. Sería interesante que las Cofradías se movilizasen. Pueden encauzar la ayuda de una manera fácil y rápida.
Un saludo.
hace 8 años
Querido amigo Agustin ya que has tenido esa idea por que no la pones a acabo y vas de cofradia en cofradia a pedir un donativo para este hijo de Aguilar, creo que no se pueden negar ya que hay un dinero para estas causas o el que tienen destinado a caridad.
Tambien puedes hablar con el presidente de la agrupacion ya que tengo entendido que el ayuntamiento aporta algo a la agrupacion.
hace 8 años
Estimada Manu: Con mucho gusto lo haría pero vivo en Madrid
hace 8 años
Estimado Laser: Entiendo que el periodico habrá comprobado la necesidad y tendrán toda la informacion de este caso
hace 8 años
Para Láser:
Estoy deacuerdo, para hacernos eco de esta petición deberíamos saber más y confirmar los datos, y si, es por desconfiar, porque son muchos los que se aprovechan de la confianza de los inocentes, sobre todo en internet.
Para Agustín Peña Aranda:
Yo también pienso que este periódico, por la seriedad de los que lo hacen posible, habrán hecho todas las comprobaciones, precisamente lo que pide Laser es que se publique esa información como ejercicio de transparencia y confirmación de que va en serio.
Un abrazo a todos.
hace 8 años
NO he querido decir que esto sea una broma, por favor no me malentendáis y perdón por la ligereza.
Un abrazo.
hace 8 años
Mismamente eso.
hace 8 años
Agustin ¿has hecho un ingreso en la cuenta?
Y me pregunto yo ¿por que tiene que ir a Santiago de Compostela? ¿Tan costoso resulta traerse el tratamiento a Aguilar de la Frontera?
Dicen que hay que llevarlo a Galicia como si estuvieran diciendo que hay que llevarselo a Australia.
Si Rosa Aguilar fue de Cordoba a Sevilla y de Sevilla a Madrid, y Chaves de Sevilla a Madrid ¿por que no dejan unos centimillos para traer un tratamiento para Alejandro?
hace 8 años
Juanito como puedes hacer dicho comentaicon algo tan serio como es este caso?cuando alguien pide para un hijo no pensará el disparate que acabas de decir,seguramente no tendrás hijos
hace 8 años
Por favor, vamos a no hacer demagogia con este tema. Que una cosa es la política y otra distinta asuntos como este. Seamos serios.
Aprobecho para pedir un respeto a los vivimos fuera. Agustín Peña ha lanzado una idea que personalmente comparto. Creo que no somos responsables por ello de lo que se haga o deje de hacer en Aguilar.
Sí me uno a los que piden un poco más de información sobre este caso y no por desconfianza sino por sana curiosidad ya que se nos pide apoyo para un caso que personalmente desconozco en absoluto.
Un saludo.
hace 8 años
Cómo te atreves a frivolizar con la enfermedad? No entiendo como te han publicado el comentario. Que nunca te veas en la necesidad de ver a un hijo enfermo. O quizás, asi aprendieras, eres un mequetrefe, juanito.
hace 8 años
Sr Juanito: No sea imprudente y no me pregunte por mis donaciones o disponibilidad de mis fondos
Se debería de tomar en serio el problema de este chico y no hacer disquisiciones que no vienen a cuento
Finiquito mi correspondencia con Vd
hace 8 años
Dejemonos de politica amigo Juanito, y realmente lo importante es ayudar a este niño, da igual de donde vengan los donativos.
hace 8 años
Me parece de muy poca humanidad los comentarios tan ligeritos que se estan haciendo acerca de la enfermedad de este niño. Yo lo conozco porque va al mismo colegio que mi hija, y mientras mi hija y los demas niños de su edad juegan y corretean por el patio, el se tiene que ayudar de un profesor especial, que tiene que ayudarle incluso al caminar. En fin, lo de colaborar unos y otros es una decision que teneis que tomar ustedes, pero no frivoliceis sobre el tema porque es una penita de verdad.
hace 8 años
Si pudiera ponerme en contacto con los padres les daría un consejo con respecto a la nota de ayuda, que sean más transparentes, que se identifiquen, no tienen de que avergonzarse, que den su dirección para que podamos llevarle nuestra aportación personalmente (yo se la daría en persona pero no voy a hacer un ingreso en un nº de cuenta) seguro que si la gente sabe de quien se trata los ayudará mucho más, tienen que ser realistas y comprender que hay mucho desaprensivo que utiliza este tipo de mensajes para estafar a las personas solidarias. Que lo hagan por su hijo, que faciliten la aportación a los que quieren hacerlo, y de verdad que mucha gente los apoyará. Es que ni siquiera ponen un teléfono de contacto.
hace 8 años
Veamos, con mi comentario estoy dando todo mi apoyo a Alejandro, y creo que si es un tema en el que hay que pedir responsabilidades politicas.
¿Por que se va a tener que ir una familia a Galicia si todos pagamos nuestros impuestos ytenemos el mismo derecho sanitario?
Agustin al preguntarse si has hecho un donativo es porque he leido que las cofradia podrian dar un donativo de 50 euros, ¿por que son siempre las cofradias las que tienen que pagar lo que por ley deberia estar cubierto con nuestros impuestos que para algo los pagamos?
Perdonad pero mi intencion no ha sido en ningun momento lo que venis comentando a raiz de mi comentario.
hace 8 años
Carmen ramirez, por lo que parece el unico que ha entendido mi comentario es el que se encarga se hacerlo publico.
El desgobierno de España regalando dinero con fines electorales en vez de sociales como puede ser una subvencion que enviaron a una asociacion de gays y lesbianas en Africa, y para hacer la vida mas facil a un enfermo aguilarense los padres son los que tienen que hacer el trabajo de los politicuchos.
Desde luegoque estamos tan acostumbrados a ir a Cordoba para hacernos una simple radiografia y no somos conscientes de que ahora tenemos que ir a Montilla. Si hubiera dicho ¿en vez de tener que ir a Cordoba a hacernos una radiografia por que no traen el aparatito de rayos x a Aguilar de la Frontera? Seguro que me pondriais verde,
hace 8 años
Eres un perfecto demagogo. No se pueden dar todos los tratamientos de todas las enfermedades en todos los hospitales de todos los sitios. No tienes ni idea de lo que es el sistema sanitario, ni de cómo funciona, ni del coste que tiene, ni de cómo se organiza para que sea realmente eficaz. Entérate un poquito e infórmate que tus comentarios parecen de barra de bar, mezclando subenciones a no se qué organizaciones con enfermedades. Cada cosa tiene su dinero y su justificación , no creo que seas tú ni nadie el que tenga que decir dónde tiene que ir el dinero. Puestos a opinar todos, tambien podría la Iglesia soltar unos pocos de millones de euros, vender las tierras o dejar los obispos de llenarse los bolsillos y prescindir de chóferes por ejemplo y dar ese dinero, no?
A ver si somos serios. Podemos criticarlo todo pero sin mezclar, ni crear agravios comparativos porque entonces somos casi 50 millones de personas mexclándolo todo y decidiendolo todo y como es lógico eso no nos lleva a nada. Por suerte un pais civilizado se organiza de otra manera para que las cosas sean lo más eficaces posibles, gobierne quien gobierne.
hace 8 años
Como madre que soy, considero sr. baltasar que no hace falta que los padres sean mas transparentes, trasparencia a que? lo estan diciendo clarito en el comunicado,¿te parece poco paralisis cerebral? entiendo que no te fies de dar dinero en un numero de cuenta, pero creo que nadie pondria la foto de su hijo para ganar dinero. Me siento indignada con la mayoria de los comentarios que he leido, y supongo que la mayoria que ha escrito no sean papas, porque si lo son… vaya tela con los sentimientos, ojala nunca nos veamos en esa situacion. -Mucha suerte Alejandro.
hace 8 años
Señora Aguilar, siento si le he ofendido con mi comentario, pero no comprendo su indignación. Le puedo asegurar que si un hijo mío tuviese una necesidad tan extrema haría cualquier cosa por él, cualquier cosa!. Para empezar, quien me dice a mí que esa foto no la han cogido de internet?, quien me dice a mí, que ese niño está enfermo?, es tan difícil de comprender?; si yo pido ayuda, lo menos que puedo hacer es dar toda la información que considere oportuna para que nadie dude de mi causa y me den la mayor ayuda por mi hijo. Y si dar un nº de teléfono o un contacto de la familia es tan hiriente, eso me haría cuestionarme la gravedad del asunto. En ningún caso pongo en duda la veracidad de este caso, solo aconsejo a unos padres desesperados para que la gente no desconfíe de ellos.
hace 8 años
Seria indiganante que cogieran la foto de un niño de internet, pero que cada cual, haga lo que crea conveniente, cada familia pide ayuda segun cree conveniente y si ellos lo han visto bien asi,asi lo haran, quien quiera colaborar que colabore, y quien no, que no lo haga cada uno es dueño de sus actos y prisoneros de sus palabras.
hace 8 años
A mal entendedor todas las palabras sobran.
hace 8 años
Que pena que haya gente tan vacía de sentimientos, eso solo lo podra entender el que es padre o madre, animos a los padres de Alejandro y sobretodo a el!!!
hace 8 años
señor agustin ha tenido una buena idea pensar en las cofradias pero tambien hay asociciones que podian aportar algun dinero. y sobre todo los partidos poilticos que ahora se estran gastando tanto dinero en publicidad. Menos carteles y mas ayudas a personas que lo estan pasando muy mal en AGUILAR.
hace 8 años
Hola a todos, es la primera vez que leo aguilardigital, y si lo he echo es para interesarme por el caso de Alejandro, conozco a la familia de Alejandro, y os puedo asegurar que son personas dignas y trabajadoras, considero que su madre es una mujer luchadora y ha trabajado muchisimo para conseguir que su hijo se encuentre en el mejor estado que su enfermedad le permite.
Me averguenza muchisimos comentarios que he leido, me parecen crueles y frivolos, no tienen nada que envidiar a muchos programas de telebasura, que seguramente les indiganaran y criticaran, tenemos que dejar de echar la culpa a los demas y es hora de trabajar, cada uno tiene que aportar su granito de arena, se puede ayudar de muchisimas maneras, cofradias, asociaciones, partidos politicos tienen obligaciones con los ciudadanos pero no son nuestra salvacion, entiendo que la gente quiera explicaciones e informacion sobre el caso y su familia, pero conociendo el deporte local, que si no saben es el cotilleo, pregunten en lugar de quien a dejado a su mujer o quien ha arruinado a su familia, que solo le importa a los que estan viviendo esa situacion, pregunten por Alejandro, que seguro que alguien les puede informar, de quien es su familia, o de donde estudia, o quien es el primo del abuelo del tio de su prima. Pero sobre todo colaboren Alejandro es un niño inteligente, cariñoso, con ganas de vivir y de superarse.
hace 8 años
Este niño lo conoce todo el pueblo a sus padres, a sus abuelos ,son pobres pero muy horados,esa familia pide solamente lo que el niño necesita por favor AYUDAD a que ese niño se puede curar me da tanta pena que cuando me enteré me puse a llorar , porque debemos colaborar todo el pueblo.
hace 8 años
bueno señores una reflexion general, por qué todos los partidos politicos de aguilar han llenado el pueblo de cartelitos y ese gasto de impresion que a llevado a cabo no se a destinado a este chaval “DEL PUEBLO”, (gobernamos para el pueblo pero sin el pueblo).
En el momento que se realicen cosas como estas yo empezare a creer en la politica y a votar a un partido u otro
hace 8 años
Hace un tiempo los amigos de Juan Galisteo Delgado creamos una plataforma de ayuda para recaudar fondos para el tratamiento en una clínica privada de Sevilla que la Seguridad Social no podía financiar ya que hay enfermos que su recuperación puede ser mas evidente y se esfuerzan en estos un poco mas, por lo cual como algo de esperanza, las familias acuden a estos centros que parecen que la investigación mas avanzada la utilizan como forma de inversión para futuros beneficios industriales.
Con esta introducción lo que pretendo decir es que a pesar de que la Seguridad Social de nuestro país es una de las mas solidarias del Planeta (aunque se puede mejorar) hay casos que se tiene que recurrir como ultima estancia a la privada y que en la mayoría de los casos no sale del todo bien, aunque en el caso de Juan Galisteo la mejoría fue primordial para que hoy este asistido por la Seguridad Social.
Añadir que yo sin conocer a este pequeño aunque me consta que lo que se esta publicando es totalmente verídico, en cierto modo le doy un poco de razón a Baltasar para que en la publicidad aparezcan las fotos de los padres y un numero de teléfono donde poder dirigirse personalmente con ellos o con alguien de confianza de la familia que gestione todo el tema de las ayudas, debiendo de ser lo mas claros y transparentes posibles ya que en estos casos tan delicados, por culpa de muchos malhechores se puede volver totalmente en contra.
Por ultimo en mi nombre y en nombre de esta plataforma que aunque no tengamos estatutos pero tenemos corazón, nos ponemos al servicio solidario de esta familia para organizar cualquier evento u obra social con el fin de recaudar la cantidad suficiente para el tratamiento en concreto, sin tener que pedir ni un duro mas de lo necesario a la ciudadanía y con la máxima transparencia posible, es por eso que pido a la familia un contacto y mas información de los costes para poder organizarnos.
Animo a todos a participar con este chico y eliminar de una vez por todas los comentarios innecesarios en este medio y que estos sean contructivos y solidarios. Los problemas se resuelven cuando llegan y no esperar que el Alcalde o la Seguridad Social pague, que seguro también podremos contar con estos para infraestructura, viajes etc.… que este en sus manos.
hace 8 años
Me gustaría lanzar una idea, a ver qué os parece: se podría hacer un festival de carnaval sin cobrar la entrada en el que los beneficios de la barra fueran a parar a esta obra. Ya he hablado con el director de uno de los grupos y no le parece mala idea (“Se podría hacer” fueron sus palabras textuales). Estoy casi seguro que todos los grupos estarían de acuerdo, y excluyendo algunos casos por imposibilidad laboral -muchos son feriantes y están fuera- creo que todos se prestarían.
hace 8 años
Desde la asociacion juvenil cultural deportiva poley.
Desearle lo mejor a alejandro,es infantil pero prontamente sera juvenil y querra tener una calidad de vida superior y eso tiene un coste.
Nosotros nos compremetemos en un partido de futbol benefico para alejandro,necesitamos la colaboracion de cuidadanos y establecimientos del pueblo.todas las entradas al partido seran a beneficio de alejandro.
desde este momento nos ponemos firmes ante un buena causa como puede ser la ayuda a alejandro en la que todo el mundo deberia colaborar.
Nos pondriamos en contacto con la familia y el dia del evento lo publicaremos,ayudemos a alejandro el nos necesita.
hace 8 años
pues bien, queria comentarle a juanito, que como se nota que el no es padre, pues yo soy la tita de Alejandro, y soy de la rambla, y mi pueblo se a volcado con Alejandro. y que cada persona se ponga su mano en su pecho, yo tengo un hijo de la misma edad y yo aria lo imposible si me dieran una oportunidad para mejorar su calidad de vida, yo no se como hay personas que tienen tan mal corazon y se le ocurre hacer estos tipos de comentarios, pero nadie sabe lo que es eso asta que no le toca vivirlo en sus carnes propias. eso es muy duro y se pasa muy mal .nada un besote muy fuerte para Alejandro y que la rambla esta contigo.
hace 8 años
Señor Baltasar.Pues solamente queria decirle que dios asin lo quiera y que nunca te veas en esta situasion,por tus palabras deduzco que no eres de Aguilar,por que yo creo k el caso Alejandro alli lo conocen. la verdad es que tus comentarios son muy fuertes, para que tengas mas informacion, solo se han puesto carteles en aguilar, y en la rambla de donde es la familia del padre de Alejandro, y te puedo asegurar que no an dudado en ningun momento, y la gente que no sabia de este tema se an preocupado en preguntar, quien es, que le ha pasado. y no an puesto en duda la enfermedad de Alejandro. nadie sabe lo que mañana puede ocurrirle a uno, y si nos encontraremos en la misma situacion que los pares de Alejandro. ya cuesta hacer todo esto pero mas duele comentarios como estos.
hace 8 años
yo soy un amigo de la familia y puedo aseguraros que el niño tiene una enfermedad llamada paralisis cerebral causada por perdida de oxigeno en el cerebro al nacer.os puedo asegurar q el numero d cuenta es totalmente seguro y que si quereis mas informacion sobre el niño, la familia o la enfermedad solo hay que preguntar.yo tengo un bar en la plaza de san jose, mi nombre es salva y soy muy amigo del tio de este niño. el que quiera recibir mas informacion que contacte conmigo y si quereis hablar con el pues os poneis en contacto conmigo y ya esta. bueno tan solo deciros q esto no es ninguna broma, es muy serio. el que pueda ayudar que ayude y el que no pueda por lo menos que no desconfie. un saludo
hace 8 años
Deseo de todo corazón que todos los que desconfiais de ésta noticia no os veais nunca en la situación en la que se encuentra ésta familia.El tratamiento de éste niño cuesta 90.000 euros,y tal y como están las cosas respecto a l trabajo y a la crisis económica que estamos sufriendo todos en éste momento,os podéis imaginar por lo que está pasando ésta familia.Ya que todo el mundo no es tan desconfiado unas cuantas madres cercanas y no tan cercanas a ésta familia se van a mover y se va a hacer una rifa con lo la buena gente va donando para recoger todo lo que se pueda.Ah!,ésto es para los incrédulos os mantendré informados de todo lo que se va a hacer oara que éste niño reciba su tratamiento que por supuesto con la ayuda de todos lo VAN A CONSEGUIR.GRACIAS
hace 8 años
El que quiera saber quien es la familia, sólo tiene que preguntar en el banco, más o menos en Aguilar nos conocemos todos. Cuando queremos bien que nos enteramos de los chismorreos.
hace 8 años
gracias m.carmen, pues yo soy tita de Alejandro y aqui en la rambla tambien se va hacer cosas para Alejandro, pues aqui se va hacer una rifa, y unos amigos van hacer un concierto, y los del futbol tambien. yo creo que entre todos podemos conseguir que Alejandro pueda mejorar su calidad de vida, con esa sonrisa que te parte el corazon y esas ganas que tiene de luchar, yo se por todo lo que esta pasando esta madre, y la verdad es que haveces no se de donde saca las fuerzas. seguramente de Alejandro, y nada que gracias a todos los que estais ayudando y que entre todos se puede conseguir.
hace 8 años
La Plataforma de Angelines Zurera va a colaborar en este caso, para que el proceso sea más fácil para toda su familia. Ánimo!
hace 8 años
Yo propongo otra cosa! se puede hacer una fiesta benefica a favor de este niño desde el ayuntamiento? o algun partido amistoso de football? un teatro? podremos partipar todos con mas o con menos poder cada uno con lo que pueda! donando bebidas , comidas, el ayuntamiento puede poner las instalaciones y la luz… Alguna solución debe haber! Pero esta claro que le tenemos que ayudar!
hace 8 años
creo que la cofradia de la caridad ha puesto en venta un numero entero del sorteo estraordinario del dia 4 de junio de la loteria nacional cullo donativo va integro para el y creo se sea hagotado en dos dias, buena labor y porlo que tengo entendido ban ha seguir con esa linea para recaudar mas fondos
hace 8 años
hola solo queria decilrle a los padres animo y vereis como vuestro hijo se va poner bien y otra cosa en canal sur ay un programa de radio se llama el publico de 4 a 7 de la tarde llamar que veras como jesus vigorras os ayuda. llamar ayuda a mucha gente.
hace 8 años
conosco muy bien a alejandro y no se como hay gente que puede decir la cantidad de cosas qe se estan diciendo!!! esto no es ninguna broma y esta gente es gente muy honrada y su familia lucha dia a dia por que este niño tire para delante y el que tenga interes por ayudar no pierde el tiempo en escribir tantas tonterias se preocupa por averiguar quien es esta familia que para chismorrear bien que conocemos a todo el pueblo!!! el que pueda aportar alguna ayuda que ayude por favor es una necesidad y a todo estos que se dedican a escribir tonterias que nunca esten en la situacion de esta familia!!!
hace 8 años
Pues a todos los que se an puesto a dudar sobre el tema de alejandro, de que sus padres deverian de haber salido en las fotos, pues hoy dia 29 a salido en el ABC en el periodico Alejandro y sus padres y hay tendreis informacion del tratamiento. y nada que todos con poquito podemos hacer esto realidad y que nos pongamos por un momento en el lugar de estos padres, y que los que somos padres sabemos lo que duele un hijo, y que dariamos la vida por ellos. un besito para Alejandro.
hace 8 años
Hola a todos, somos amigas de Monica la mama de Alejandro pues el sabado dia 5 hay una consentraccion motera aqui en la rambla, y vamos a poner un castillo flotante para los niños y asin poder recaudar dinero para el niño Alejandro, y asin entre todos podemos conseguir que Alejandro pueda trasladarse para ponerse el tratamiento, onjala Dios lo quiera y este sueño se haga realidad.
hace 8 años
hace 8 años
Espero que colabore el máximo número de personas para ayudar a esta familia. Lamento que se vean en la necesidad de pedir ayuda, y es algo que debe cambiarse en la Sanidad Española. No se puede permitir que no ayuden a personas que verdaderamente lo necesitan, y no sólo cuando son críos, porque ojo, esta enfermedad es para toda la vida, y cada vez tanto el niño como su familia necesitarán mas ayuda. Al ver la foto sensibiliza en mayor medida porque se trata de un niño, pero este niño crecerá y seguirá necesitando ayuda, ojalá que se cambie la política actual que existe, porque no hay derecho a la falta de asistencia que padecen muchas familias, sin ninguna ayuda gubernamental.
hace 8 años
El Club Padel Aguilar va a organizar un torneo a beneficio de Alejandro. Se disputará el proximo mes de julio y pedimos toda la colaboracion posible de los establecimientos de Aguilar para la publicacion del cartel y la participacion de todos los que esteis interesados en jugarlo. Toda la informacion la podeis ir viendo en nuestro blog: http://clubpadelaguilar.blogspot.com/
hace 8 años
Monica! que sepas que estamos contigo, desde Barcelona te enviamos toda la fuerza del mundo, es un gran merito saber que haces todo lo que puedes y más por el bienestar de Alejandro, este niño es un sol, tiene unos padres maravillosos y una familia que lo apoya en lo que haga falta, deseamos que poco a poco consigas el propósito de que Alejandro pueda disfrutar como todos los niños de su edad porque se lo merece, así que ánimos, no te desanimes y a tirar para adelante, un beso os queremos mucho. Miguel Angel, Saira, Gabriela, Miquel y Júlia
hace 8 años
Quien sabe como va el tema de este niño?Están recibiendo ayuda los padres?Os agradeceria que me contestara alguien!saludos para la familia de este niño.
hace 8 años
hola Mariano, pues la cosa no va mal despacio pero la verdad es que la gente esta colaborando y onjala dios asi lo quiera y todo esto se consiga. por que se lo merecen estos padres por que nunca an dejado de luchar por Alejandro y onjala muy pronto veamos a este niño tan simpatico y alegre jugar con otros niños ese dia va hacer el mas feliz de sus vidas. animo y mucha mucha suerte que yo se que entre toda tu familia y la gente que te esta apoyando, lo vamos a conseguir, ya lo veras te quiero mucho Alejandro.
hace 8 años
Desde aquí me gustaría aprovechar para mandar muchos ánimos a esta familia, y de camino aprovechar para dar a conocer el evento que se celebrará en La Rambla en favor de Alejandro en el siguiente enlace:
http://www.cordobarock.es/index.php?identificarse=si#?pag=mostrar&option=amp_no&id_noticia=105
(si no está permitido enlazar a otras webs, perdonen las molestias).
Saludos!